세계보건기구(WHO)가 실수로 렘데시비르에 대한 코로나19 임상시험 보고서 초안을 게재한 직후 길리어드 사이언스가 즉각 반박 성명을 냈다.
23일(현지시간) 로이터통신에 따르면 길리어드는 성명에서 동료 심사도 받지 않은 보고서가 WHO 사이트에 게재된 점에 유감을 표했다.
이날 보고서 소동은 길리어드 주가 급락을 초래, 상승 중이던 뉴욕증시에 찬물을 끼얹는 등 여파가 컸다.
앞서 파이낸셜타임스(FT)는 WHO의 보고서를 인용해 중국에서 진행한 1차 임상시험 결과 렘데시비르가 환자의 상태를 호전시키거나 혈류에서 병원체의 존재를 감소시키지 않았다고 밝혔다.
보고서에 따르면 이 같은 결과는 연구진이 중국에서 237명의 환자를 대상으로 실시한 렘데시비르를 무작위 임상시험에 따른 것이다.
158명에게 렘데시비르를 투여한 다음 나머지 위약을 투여한 79명과 병세 진행을 비교했으나 효과를 입증할 만한 데이터를 얻지 못했다는 것이다.
사망률은 렘데시비르 투약 집단이 13.9%, 대조군이 12.8%로 비슷했다. 게다가 일부에서는 부작용도 나타났다.
◇ 길리어드 “임상시험 조기 종료해 결론 안 냈다” 반박
길리어드는 서둘러 성명을 내고 이번 임상시험이 초기에 종료돼 결론에 이르지 못했다고 반박했다.
길리어드는 보고서가 이번 임상시험에 대한 일부 부적절한 설명을 담고 있었다며, 시험 대상자가 적어 연구가 조기에 종료된 것이라고 주장했다.
길리어드는 이 같은 이유들로 인해 이번 임상실험은 통계적으로 의미 있는 결론을 내릴 수 없었다고 설명했다.
◇ WHO “검토 안 된 보고서 실수로 게재돼 삭제” 해명
WHO는 이 연구에 참여한 사람들이 작성한 보고서 초안이 우연하게 WHO 웹사이트에 올라왔으며 실수를 발견한 즉시 자료를 삭제했다고 해명했다.
또한 보고서는 동료들의 검토를 받고 있으며 최종본이 조만간 게시될 예정이라고 덧붙였다.
길리어드는 렘데시비르에 대한 복수의 임상시험을 진행 중이다. 중증환자 400명을 대상으로 한 실험 결과는 이달 말께 나올 것으로 보인다.
렘데시비르는 원래 에볼라 바이러스 치료제로 임상시험을 진행 중이었으나 존슨앤드존슨 등 경쟁사에서 개발한 약물 정도의 효능을 입증하지 못해 개발이 중단됐다.
한국 시간 기준 4시50분 현재 길리어드 주가는 손실을 다소 만회했지만, 여전히 4.40% 하락 중이다.
(서울=뉴스1)