日, 백신 개발 속도 붙이려 亞 각국과 공동 임상 추진

'일본산 백신' 개발 가속화 위해 강화책 마련

일본 정부가 코로나19 백신 개발 가속화를 위해 아시아 각국과 공동 임상시험 실시 체제를 본격 가동할 예정이라고 18일 아사히 신문이 보도했다.

신문에 따르면 총리 보좌관 이즈미 히로토(和泉洋人)가 의장을 맡고 있는 일본 정부 ‘코로나19 태스크포스’가 이런 내용을 담은 백신 개발과 생산체제에 대한 종합적인 강화책을 마련한다. 곧 각의(국무회의) 결정할 방침이다.

일본에서는 4개 기업이 코로나19 백신을 임상시험 실시 단계까지 개발을 진행하고 있다. 하지만 올해 안으로 실용화는 어려울 전망이다.

후생노동성이 코로나19 백신 제조·판매 승인시 요구하고 있는 수만명 규모의 대규모 임상시험 데이터가 개발 난항 요인 가운데 하나다.

일본인의 임상시험 데이터가 필요한데, 미국 등에 비해 인구가 적은 일본에서는 참가자를 충분히 모으지 못하면서 개발에 시간이 걸리고 있다.

따라서 일본 정부의 코로나19 태스크포스는 일본의료연구개발기구(AMED)를 중심으로 아시아 각국에서 통하는 임상시험 기준 체제 정비를 강화책으로서 내세울 방침이다.

일본인과 인종이 비슷한 아시아인이라면 백신의 특징적인 효과와 부작용, 교차면역 등의 영향을 조사하기 쉽다고 신문은 설명했다. 유럽연합(EU)도 역내 국가에서 공동으로 임상시험을 할 수 있도록 하고 있다.

다른 국가와 공동으로 임상시험을 실시할 경우 새롭게 개발된 백신을 판매하기 쉬워진다는 장점도 있다.

다만 아사히는 구체적인 아시아 국가명은 전하지 않았다.

이외에도 종합적인 강화책에는 개발을 마친 백신을 정부가 매입해 기업을 지원하는 방안, 후생노동성 내 백신 비축 담당 조직 신설 등이 포함된다.

백신의 유효성을 나타내는 데이터가 있으면 긴급시 사용을 인정하는 긴급사용허가(EUA) 제도 창설도 검토 중이다.

[서울=뉴시스]