혁신 바이오 신약 기대감↑… 종근당, 미국암학회서 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 발표

비소세포폐암 동물모델 대상 항암 효과 확인
암 성장·증식에 필요한 2개 수용체 동시 억제
기존 항암제 내성 문제 해소
차세대 항암제로 기대… 글로벌 혁신신약 개발 박차

종근당이 항암 이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’ 전임상 결과를 국제학술대회에서 공개하면서 글로벌 혁신신약 탄생에 대한 기대감을 높이고 있다.

종근당은 22일(현지 시간)부터 3일 동안 온라인으로 개최된 ‘미국암학회(AACR, American Association for Cancer Reserch)’ 연례 학술대회를 통해 CKD-702 전임상 연구결과를 발표한다고 22일 밝혔다.

이번에 발표하는 전임상 연구는 CKD-702 항암 효과와 작용기전을 확인하기 위해 비소세포폐암 동물모델을 활용해 후보물질 단독요법으로 진행됐다. 종근당에 따르면 연구 결과 CKD-702는 암 세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 간 세포성장인자 수용체(c-Met, hepatocyte growth factor receptor)와 상피세포성장인자 수용체(EGFR, epidermal growth factor receptor)를 동시에 억제하는 항암 효과를 보였다. 특히 기존에 사용되던 c-Met, EGFR 표적항암제(타이로신키나제 억제제, TKI)에 내성이 생긴 동물모델에서도 우수한 항암 효과가 나타났다.

CKD-702는 c-Met와 EGFR에 동시에 결합해 암 세포 증식 신호를 차단하고 두 수용체 수를 감소시켜 항암 효과를 발휘한다. 또한 면역세포가 암 세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC, Antibody-dependent cellular cytotoxicity)을 일으키는 등 세 가지 작용기전으로 표적항암제 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를 모은다. 현재 비소세포폐암을 적응증으로 국내에서 임상 1상이 진행 중이다. 향후 위암과 대장암, 간암 등으로 적용 범위를 확대해 글로벌 임상을 추진한다는 계획이다.

종근당 관계자는 “차세대 항암제로 주목받고 있는 이중항체는 승인된 약물이 전 세계에서 단 한 개밖에 없어 CKD-702 전임상 결과가 갖는 의미가 더욱 크다”며 “향후 미충족수요(Unmet Needs)가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내·외 임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 완성할 것”이라고 말했다.

한편 미국암학회 연례 학술대회는 매년 약 80여 개국에서 2만5000명 넘는 연구자와 임상의, 보건산업 종사자 등이 참여하는 행사다. 암 연구에 대한 최신 지견을 공유하는 세계 최대 규모 암 연구 학술행사로 알려진다.

동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com