GC녹십자는 20일 수두백신 ‘배리셀라’가 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ, Pre-Qualification) 인증을 받았다고 밝혔다. 백신의 품질, 유효성·안전성을 심사하는 사전적격성평가는 국제 조달시장 입찰을 위해 필요한 요소다. GC녹십자는 수두백신 이전에 신종플루백신, 계절독감백신의 PQ 승인을 받은 바 있다.
GC녹십자는 배리셀라가 바이러스주인 ‘MAV/06’ 균주를 사용한 백신으로 안정성을 한층 개선했다고 설명했다. 최신 무균 생산 시스템에서 ▲세포배양 ▲바이러스 감염 ▲정제 등의 공정을 거쳐 생산되며 항생제를 사용하지 않은 특징이 있다고 덧붙였다. GC녹십자는 배리셀라를 통해 글로벌 수두백신 시장 공략에 박차를 가한다는 계획이다. 기존수출 네트워크를 최대한 활용해 배리셀라를 알리고 판매하는데 주력한다는 방침이다.
허은철 GC녹십자 대표는 “배리셀라를 통해 전 세계 수두 발병에 따른 사회적 부담 및 비용 절감에 기여하길 기대한다”고 말했다.
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