합병 무산 셀트리온제약, 2030년 국내 5대 제약사 ‘퀀텀 점프’ 비전 제시

‘제조·R&D·영업’ 분야별 성장전략 수립
글로벌 CMO사업 추진·신약 개발 회사 추진
생산능력 선제 확보·취급 품목 확대 계획
“매출 구조 다변화 기반 종합제약사로 성장”

셀트리온제약 청주공장

최근 셀트리온과 합병 추진이 무산된 셀트리온제약이 국내 5대 제약사로 도약한다는 비전을 선포했다. 합병 무산으로 실망한 개인주주들을 달래기 위해 고심하는 모습이다.

셀트리온제약은 오는 2030년까지 국내 5대 제약사로 도약하겠다는 내용의 ‘비전 2030’을 19일 발표했다. 핵심사업 역량을 강화하고 부문별로 차별화한 성장전략을 기반으로 ‘퀀텀 점프’를 실현시킬 계획이라고 밝혔다.

이를 위해 케미컬과 바이오의약품을 제조·판매하는 종합 제약사로서 현재 역량을 면밀히 진단하고 제조와 연구, 영업부문별 세부 도전 과제를 설정했다.

제조부문은 핵심 시설인 청주공장을 중심으로 생산능력을 확대한다는 계획이다. 현재 청주공장은 미국과 유럽, 일본, 브라질 등 국제기관의 ‘의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)’ 인증을 획득한 그룹 내 케미컬 제품 핵심 생산기지 역할을 맡고 있다고 강조했다. 연간 1600만 시린지(Syringe) 규모 의약품을 생산할 수 있는 사전 충전형 주사기(PFS, Prefilled Syringe) 생산시설도 확보하고 올해부터 상업화 생산에 돌입했다.

특히 셀트리온제약은 PFS제형 바이오의약품 생산 비중을 순차적으로 끌어올려 성장을 가속화한다는 전략이다. 최근 빠르게 늘어나는 PFS제형 의약품 수요에 선제적으로 대응하기 위해 청주공장 내 여유 부지를 활용한 추가 생산라인 구축을 계획하고 있다고 한다. 증설 완료 시 현재의 3배 규모 생산능력을 보유할 것으로 보고 있다. 생산능력 확대를 기반으로 글로벌 인증 등의 절차를 거쳐 의약품 위탁생산(CMO) 사업을 본격화한다는 계획이다.

연구·개발(R&D)부문은 전문 인력을 보강하고 차세대 항암제로 불리는 항체약물접합체(ADC)와 신약 플랫폼 기술 개발을 본격화한다는 복안이다. 지난해 셀트리온제약은 청주 소재 R&D 조직을 기존 제조부문 산하 대표이사 직속 부서로 격상하고 조직 확대·개편을 단행해 인천 송도 소재 글로벌생명공학연구센터로 이전 배치했다. 향후 신약 플랫폼 기술뿐 아니라 혁신신약 개발도 추진해 기술이전(라이선스 아웃) 등으로 매출을 끌어올린다는 구상이다. 신약 개발 회사 면모를 갖춰나간다는 방침이다.

영업부문의 경우 품목 확대를 적극적으로 추진한다. 현재 국내 시장에 공급 중인 바이오시밀러 6개 품목을 오는 2030년까지 총 22개 제품으로 크게 확대한다는 계획이다. 최근에는 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’와 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’, 알레르기성 천식치료제 ‘옴리클로’ 등이 국내 허가를 마치고 출시를 앞두고 있다. 국내 공급이 시작되면 해당 바이오시밀러 생산은 셀트리온제약이 담당한다. 케미컬 의약품부문은 연구소 자체 개발과 기술도입(라이선스 인) 방식으로 고부가가치 제품을 확보하고 제품 포트폴리오를 확대해 차별화된 경쟁력을 갖춘다는 전략을 제시했다.

셀트리온제약 관계자는 “그동안 축적한 역량과 경쟁력을 바탕으로 전 사업부문이 고르게 성장함에 따라 지난 5년간 매출액이 2배가량 성장하는 성과를 거뒀다”며 “다변화된 포트폴리오와 매출 구조를 갖춘 종합제약사로서 성장을 지속하고 2030년까지 국내 상위 5위 제약사로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.