미국 식품의약국(FDA) 자문위는 지난 1월 노스캐롤라이나주 롤리에 있는 클로저 메디컬사가 개발한 외과용 초강력접착제 더마본드(Dermabond)의 승인을 지난 1월 FDA에 건의했다. FDA는 자문위의 건의를 받아들이는 것이 관례여서 미국에서도 곧 외과용 접착제가 판매될 것으로 보인다.
유럽과 캐나다에서 이미 부분적으로 사용되고 있는 이 접착제는 미국에서는 그동안 수술에 실험적으로 사용됐으나 FDA의 승인을 받지 못했다. 이번에 FDA의 승인을 얻을 경우 다음 세기 수술은 그 판도가 바뀔 것으로 전망된다.화학적 성분과 생물학적 물질을 결합해 개발한 이 접착제는 열상과 절개 부위를 고통없이 신속하게 접합시킬 수 있을 뿐만 아니라 손상된 내부기과 조직에 치료효과도 갖고 있는 것으로 알려졌다.
〈미줄라(미몬태나주)AP연합〉
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