노바백스사 백신, 이날 국내 허가 최종 결정
김부겸 국무총리는 12일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료와 관련 “우리가 확보한 화이자사(社)의 먹는 치료제가 내일(13일) 처음 도입돼 곧바로 코로나19 의료현장에 투입된다”고 밝혔다.
김 총리는 이날 정부서울청사에서 제7차 일상회복지원위원회 전체회의를 주재해 “(코로나19 먹는 치료제 투약으로) 중증화율과 사망률을 더욱 낮출 수 있을 것으로 기대한다”면서 이같이 말했다. 처방과 투약은 오는 14일부터 이뤄진다.
정부는 현재까지 화이자의 팍스로비드 76만2000명분, 머크(MSD)의 몰누피라비르 24만2000명분 등 경구용 치료제 100만4000명분을 확보했다. 이 가운데 화이자의 팍스로비드 2만여 명분이 오는 13일 인천공항을 통해 국내에 들어온다.
팍스로비드는 재택치료자와 생활치료센터 입소자들에게 우선 공급된다. 특히 입원 위험이 높은 65세 이상 고령층과 기저질환자부터 투여할 것으로 보인다. 병원 입원 환자와 무증상 감염자는 투약 대상에서 제외된다.
식약처는 이날 노바백스가 만든 백신의 국내 허가 여부를 최종 결정한다. 김 총리는 이에 대해 “예상보다 다소 지체됐지만 허가가 결정되면 우리는 또 하나의 백신을 선택할 수 있고, 접종률을 높이는 데 도움이 될 것”이라고 했다.
조혜선 동아닷컴 기자 hs87cho@donga.com
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