국산 백신 ‘임상 3상’ 참가자 모집 완료…“상반기 개발”

국내에서 개발 중인 코로나19 백신이 상용화를 위한 마지막 단계인 임상 3상 시험을 위한 참가자 모집을 완료했다.

보건복지부는 18일 오전 정부세종청사에서 ‘범정부 코로나19 백신·치료제 임상시험 지원 TF’ 제26차 회의를 열고 백신 개발 상황을 점검했다.

국내에선 현재 8개 기업이 코로나19 백신 임상시험을 진행 중이다. 가장 앞서있는 곳은 SK바이오사이언스로 자체 개발한 후보물질 ‘GBP510’으로 임상 3상을 진행하고 있다.

임상 3상은 총 3990명 규모를 목표로 지난해 8월 30일 첫 피험자 투여 후 한국, 태국, 필리핀, 베트남, 우크라이나, 뉴질랜드 등 6개국에서 5개월 만에 약 4000여명의 임상 참여자를 모집했다.

SK바이오사이언스는 “개발 중인 백신에 대한 신속한 검체 분석 및 데이터 확보를 통해 올해 상반기 중 백신 개발을 완료할 예정”이라고 밝혔다.

그간 정부는 임상 진행 국가의 주재 재외공관을 통해 신속한 임상허가 등을 지원했고, 국립보건연구원과 국제백신연구소를 통한 백신 효능 분석을 뒷받침했다.

아울러 SK바이오사이언스가 개발 중인 백신 1000만회분에 대한 선구매도 진행하고 있다.

류근혁 복지부 2차관은 “코로나19 백신 접종자가 늘어 임상 참여자 모집이 힘든 상황에도 국민들의 높은 관심과 협조 덕분에 국산 백신 개발을 위한 임상시험 참여자 모집을 순조롭게 마칠 수 있었다”며 “검체 분석과 허가·심사 및 상용화도 신속하게 진행될 수 있도록 범정부 차원의 지원을 집중하겠다”고 밝혔다.

[서울=뉴시스]