미국 식품의약국(FDA)은 20여년 전부터 유방암치료제로 사용돼온 타목시펜(Tamoxifen)을 유방암 예방약으로도 처방할 수 있도록 최근 승인.
FDA는 미 국립암연구소(NCI)의 타목시펜에 대한 임상실험 결과에 따라 이같이 결정했지만 타목시펜은 △자궁내막암 위험을 2배 △심부정맥혈전 위험을 3배 높이는 등의 부작용이 있다고 지적.
FDA는 △가족 중 유방암 환자가 2명 이상인 경우 △조직검사에서 문제가 나타난 경우 △30세 넘어 첫 아기를 출산한 경우 △11세 이전에 초경이 시작된 경우 등에만 의사의 지시에 따라 사용해야 한다고 강조.
〈워싱턴APUPI연합〉