[코로나19] “일부 국가 연내 백신 접종할것… 부작용 확인하려면 시간 필요해” ‘국제 백신공유-제약사 개별 접촉’… 정부, 투트랙으로 백신 확보 추진
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 올해 안에 개발돼 생산에 들어가더라도 국내 접종은 내년 하반기에야 가능할 것으로 보인다. 우선은 백신을 확보해야 하는 문제가 있고, 접종 초기에 나타날 수 있는 부작용 등도 지켜봐야 하기 때문이다.
권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 10일 브리핑에서 “일부 국가에서는 연내에 접종이 시작되지 않을까 판단한다”면서도 “백신을 확보하고 접종을 먼저 시작한 나라에서 나타날 수 있는 부작용을 보면서 접종 전략을 수정 보완하는 걸 고려하면 우리는 내년 2분기 이후 접종을 목표로 준비해야 하지 않을까 한다”고 말했다. 이 같은 점을 감안해 권 부본부장은 “언젠가 말씀드린 대로 코로나19 백신이 없는 이 ‘마지막 겨울’에 사회적 거리 두기에 좀 더 충실해야 한다는 점을 재차 부탁드린다”고 했다.
정부는 현재 ‘투 트랙’으로 코로나19 백신 확보를 추진 중이다. 하나는 백신 공유 국제프로젝트인 ‘코백스 퍼실리티(COVAX Facility)’를 통한 백신 확보다. 세계보건기구(WHO)와 감염병혁신연합(CEPI)이 주도한 백신 공급 협의체인 코백스를 통해 2021년까지 약 1000만 명분 접종량을 확보할 계획이다. 이를 위해 정부는 지난달 9일 선급금 지불을 마쳤다. 방역당국에 따르면 코백스를 통해 확보할 수 있는 대상 백신은 당초 9개였는데 최근 개발 중인 백신이 최소 2개 이상 추가됐다.
10일 현재 임상 3상 단계에 진입한 곳은 화이자-바이오엔테크, 모더나와 존슨앤드존슨(미국), 아스트라제네카-옥스퍼드대(영국) 등 모두 11곳이다. 국내 제약사인 SK바이오사이언스는 아스트라제네카가 코로나19 백신 개발에 성공하면 국내에서 위탁생산을 하기로 계약한 상태다. 국내에서 생산한 백신을 곧바로 국내에 공급할지, 해외에서 포장한 뒤 재수입할지 등에 대해서는 아직 공개되지 않았다. 국내에서는 제약사 2곳이 식품의약품안전처 승인을 받아 백신 임상시험을 진행 중이지만 아직 3상에 이른 곳은 없다. 코로나19 치료제는 19건의 임상시험이 진행 중이다.
이미지 image@donga.com·김소민 기자