“美서 유해판정 의약품 국내서 여전히 유통중”

뇌중풍을 유발할 수 있는 페닐프로판올아민(PPA) 성분 함유 감기약 166개 제품에 대한 정부의 사용 중지 조치가 최근 내려진 데 이어 선진국에서는 유해 판정을 받은 성분이 든 복수의 의약품이 여전히 국내에 유통되고 있다고 정부가 시인해 파장이 일고 있다.

특히 PPA 성분 함유 감기약에 대해 늑장 대응을 한 정부가 유해 가능성이 큰 또 다른 의약품의 유통에 대한 별다른 조치를 취하지 않은 것으로 드러남에 따라 비난 여론은 더 거세질 것으로 보인다.

식품의약품안전청은 5일 오전 국회에서 열린 열린우리당과 보건복지부간의 당정협의에서 “PPA처럼 (유해 여부가) 검증되지 않았지만 미국 등 선진국에서 유해 기준에 걸리는 성분이 든 의약품들이 국내에 유통되고 있다는 당의 지적을 인정했다”고 이목희(李穆熙) 당 제4정조위원장이 밝혔다.

이 위원장은 이어 “식약청이 조사를 거쳐 유통 의심 의약품에 대해 국민들에게 소상히 설명할 것”이라며 “임상 실험 등을 거쳐 유해한 것으로 판정되면 바로 판매를 중단할 수 있다”고 덧붙였다. 이와 관련해 당정은 국민들의 혼란을 우려해 이들 성분이 든 의약품을 공개하지 않고 ‘설피린’ ‘앰풀주사약제’ 등 유해 의심 성분 중 일부만을 공개했다.

그러나 한국소비자보호원과 국회 보건복지위 소속의 한나라당 고경화(高京華) 의원은 이날 보도 자료를 통해 이들 성분 외에 테르페나딘 페몰린 난드로론 메타미졸소디움 네파조돈 나프티드로풀릴인퓨전 등의 성분이 든 의약품이 미국과는 달리 국내에서는 유통되고 있다고 지적했다. 특히 한국소비자보호원이 5월경 이에 대해 경고했으나 식약청은 “모든 의약품은 유해 작용을 수반한다”며 수용하지 않은 것으로 알려졌다.

한편 열린우리당은 식약청의 의약품 관리 시스템에 근본적인 문제가 있다며 △다른 약품과 함께 사용할 경우 부작용이 우려되는 약품들을 분류해 경고하는 DUR(Drug Utilization Review) 시스템을 도입하고 △의약품 리콜 제도를 체계화하기로 했다.

이승헌기자 ddr@donga.com