3일 SK바이오팜은 파트너사인 재즈 파마수티컬스가 수면장애 신약 솔리암페톨(제품명 수노시)을 미국에서 이달 8일경 시판을 시작한다고 밝혔다. 앞서 SK바이오팜은 올해 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인을 획득한 바 있다. SK바이오팜은 미국 판매 매출액의 일정 부분을 로열티로 받는다.
솔리암페톨은 기면증과 수면무호흡증(OSA)으로 인한 과도한 주간 졸림증을 겪는 성인 환자에게 각성 효과를 주기 위해 개발됐다. 중추신경계 분야에서 국내 업체가 개발한 혁신 신약이 FDA 승인을 받아 글로벌 시장에 발매되는 것은 처음이다.
조정우 SK바이오팜 대표는 “솔리암페톨의 미국 시장 출시는 ‘대한민국에서 개발한 중추신경계 혁신 신약’이 미국이라는 세계 최대의 의약품 시장에 첫발을 내디뎠다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.
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